라게브리오 식약처 승인
최근 식품의약품 안전처가 우리나라에서 2번째 먹는 코로나 약을 승인했는데요. 그 약은 바로 '라게브리오' 입니다. 특히 라게브리오는 감염병 대유행에 대응하기 위해 긴급하게 의약품을 공급하는 긴급 사용 승인으로 진해되게 되었습니다.
라게브리오란?
라게브리오는 머드앤드컴퍼니(MSD)라는 미국 의약품 제조기업에서 제작된 것인데요. 라게브리오는 리보핵산(RNA) 유사체로 코로나 바이러스 복제 중 RNA 가 대신 삽입되어 바이러스가 사멸하게 되는 원리입니다.
또한 라게브리오는 중증으로 이어질 위험이 큰 중증 환자를 대상으로만 처방받을 수 있는데요. 기존 '팍스로비드', '베클루리주'의 사용이 부적절한 환자에만 사용될 예정입니다. 임산부와 만 18세 미만의 환자에게는 투여할 수 없습니다.
□ 복용량
800Mg(200mg 4 캡슐)씩 하루 2회, (12시간마다) / 총 5일간 투여
□ 임상 여부
비임상, 임상시험 완료
라게 브리오 투여를 피해야 할 사람
동물 실험에서 태아 발달 영향 우려와 뼈, 연골의 이상이 관찰된 점에서 18세 미만의 환자는 투여할 수 없습니다. 또한 수유부는 마지막 투여 후 4일간 수유가 권장되지 않으며, 가임기 여성은 마지막 투여 후 4일간, 남성은 3개월간 피임이 권장됩니다.
라게브리오 효과는?
임상시험에서 사망 예방 효과 30%, 팍스 로비드(88%)에 못 미치는 것으로 드러났습니다. 다만 시험관 실험에서 변이 바이러스에 효과를 보인다는 연구 결과가 제시되기도 했습니다.
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